| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 李见明 | 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 | 药物临床试验机构检查中发现的问题及其深层次思考 |
| 曹彩 | 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 | 新药研究信息监测技术平台 |
| 徐鸿 | 罗氏制药 | 抗肿瘤新药的发展 |
| 吴炅 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 临床试验的伦理学 |
| 曹军宁 | 复旦大学附属肿瘤医院 | I期临床研究 |
| 李进 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 临床试验管理 |
| 刘燕飞 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 临床试验质量控制 |
| 郭晔 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 抗肿瘤新药临床试验设计 |
| 王佳琛 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 临床试验的原始数据与病例报告表 |
| 凌云华 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 临床试验的药物管理 |
| 罗剑锋 | 复旦大学医学院 | 新药多中心临床试验的设计与统计学问题 |
| 朱晓东 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 研究者的职责与任务 |
| 陆箴琦 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 研究护士的职责 |
| 赵晓莹 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 肿瘤的分级和分期 |
| 王惠杰 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 抗肿瘤新药临床试验的疗效评价 |
| 张剑 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 不良事件(AE)严重不良事件（SAE） |