| 姓名 | 所在单位 | 讲授题目 |
| 李见明 | SFDA认证中心；新药审评 | GCP新的政策要求 |
| 齐慧敏 | 北京大学第一医院临床药理研究所；临床药理 | 药物临床试验机构的构成、作用及存在问题分析 |
| 赵彩芸 | 北京大学第一医院临床药理研究所；临床药理 | GCP发展史 |
| 赵侠 | 北京大学第一医院药剂科；临床药理 | 在新药临床试验中的伦理要求与问题的解决方式 |
| 崔一民 | 北京大学第一医院药剂科；临床药理 | 我国新药临床试验机构的发展、定位和职责的探讨；在新药试验研究中零期临床试验的概念 |
| 吕媛 | 北京大学第一医院临床药理研究所；临床药理 | 新药临床试验中Ⅰ 期临床试验国内外规范要求 |
| 侯芳 | 北京大学第一医院临床药理研究所；临床药理 | 新药临床试验中Ⅱ~Ⅳ期国内外规范要求 |
| 梁雁 | 北京大学第一医院药剂科；临床药理 | 新药临床试验的档案管理要求 |
| 魏敏吉 | 北京大学第一医院临床药理研究所；临床药理 | 创新药与药代动力学研究规范要求 |
| 朱赛楠 | 北京大学第一医院医学统计室；药理统计 | 在新药临床试验中常见统计学的要求 |
| 李海霞 | 北京大学第一医院检验科；临床药理 | 新药试验标本的规范管理 |
| 单爱莲 | 北京大学第一医院临床药理研究所；临床药理 | 新药临床试验中相关的国家政策要求 |
| 待定 | 待定；临床药理 | CRO的质量控制 |
| 吕媛 | 北京大学临床药理研究所 | 学习笔试 |